Nos recherches visent à comprendre le rôle de la signalisation du glucose (via le facteur de transcription ChREBP) et de l’insuline dans la régulation des fonctions intestinales.
Un premier axe vise à déterminer dans l’épithélium intestinal (i) quels étaient les mécanismes impliqués dans la régulation de ChREBP par les sucres en conditions physiologiques et pathologiques (obésité, diabète), (ii) comment l’expression intestinale de ChREBP contribuait à la régulation de la glycémie et (iii) d’identifier les gènes dont la régulation par le glucose et le fructose était médiée par ChREBP.
Un deuxième axe vise à déterminer si, indépendamment de l’hyperglycémie, (i) un défaut de signalisation insulinique dans l’intestin peut altérer l’intégrité épithéliale et (ii) quels sont les cibles moléculaires et cellulaires de l’action de l’insuline dans le maintient de la fonction de barrière de l’épithélium intestinal.
Main Publications
Gueddouri D, Caüzac M, Fauveau V, Benhamed F, Charifi W, Beaudoin L, Rouland M, Sicherre F, Lehuen A, Postic C, Boudry G, Burnol AF, Guilmeau S*. Insulin resistance per se drives early and reversible dysbiosis-mediated gut barrier impairment and bactericidal dysfunction. Mol Metab. 2022; 57:101438. PMID: 35007789
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Richards P, Rachdi L, Oshima M, Marchetti P, Bugliani M, Armanet M, Postic C, Guilmeau S, Scharfmann R*. MondoA Is an Essential Glucose-Responsive Transcription Factor in Human Pancreatic β-Cells. Diabetes 2018; 67(3):461-472. PMID: 29282201
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Keywords
ChREBP, Insulin, Gut, Barrier, Sugar tolerance
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https://orcid.org/0000-0002-8260-1218